La Agencia Europea del Medicamento (EMA) inició este martes un análisis de seguridad, calidad y eficacia de la anticovid china Sinovac
Con este inicio de evaluación continua el antídoto chino podría abrir sus puertas para obtener una posible licencia de uso condicional en la Unión Europea (UE) como ya lo tienes Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Janssen.
Este paso se dio luego de que los “resultados preliminares” de estudios de laboratorio y ensayos clínicos de voluntarios revelaran que el medicamento ayuda a la “producción de anticuerpos contra el SARS-CoV-2”, esto según el comité de fármacos de uso humano (CHMP).
A pesar de esto, la vacuna china aun tendrá que probar que cumple con los estándares sanitarios europeos, además de la calidad, seguridad y eficacia, al igual que los demás que cuentan con el visto bueno de la EMA.
Si bien el fármaco fue desarrollado en Pekín, la EMA asegura que fue un laboratorio registrado en territorio europeo, “Life’On S.r.l.”, el que presentó la solicitud para que fuera analizada y tuviera su aprobación.
Lo que se conoce de esta vacuna es que está basada en un virus inactivado y que contiene una sustancia que ayuda a fortalecer la respuesta del sistema inmunológico, por ello, cuando se le administra la inyección a la personas su sistema inmunológico identifica el virus inactivo y produce anticuerpos, para de esta forma prepararlo contra futuros ataques.
