La farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) confirmó esta semana que está colaborando con la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) por una posible relación entre la vacuna anticovid y el síndrome de Guillain-Barré, una rara afección neurológica.
En un comunicado la empresa ha explicado que están en “contacto con la FDA y otros reguladores por los casos excepcionales de desórdenes neurológicos, el síndrome de Guillain-Barré, que se han detectado tras la vacunación con la vacuna Covid-19 Janssen”
A su vez recalcó que “las probabilidades de que ocurra son muy bajas” sin embargo, “cualquier evento adverso en individuos que han recibido la vacuna monodosis de Johnson & Johnson y nuestra propia evaluación de estas informaciones se está trasladando a la FDA, la Agencia Europea del Medicamento y otras autoridades sanitarias pertinentes”
Por su parte, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) informaron a su vez que la FDA estaba estudiando las informaciones sobre casos de dicho síndrome entre varias personas que recibieron el fármaco.
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno autoinmune poco común en donde el propio sistema inmunológico de una persona daña los nervios, causando debilidad muscular y, a veces, parálisis.
Sus síntomas pueden durar algunas semanas o incluso hasta varios años, en donde la mayoría de las personas se recuperan por completo
