La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) confirmó, en documentos informativos que este 10 de diciembre, que seis ciudadanos fallecieron durante los ensayos de la vacuna de Pfizer/BioNTech.
De igual manera, el organismo recalcó que cuatro de los decesos se registraron de grupos del placebo y dos en el grupo de la vacuna.
Ambos fallecidos eran mayores de 55 años.
Pese a esta contingencia, la FDA insistió en que ninguna de las muertes están relacionadas con el antídoto, que se muestra seguro y eficaz.
Destacaron que uno de los dos vacunados fallecidos experimentó un paro cardiaco 62 días después de recibir la segunda dosis de la vacuna.
Y murió tres días después.
La otra persona murió de arterioesclerosis tres días después de recibir la primera dosis de la vacuna.
Esta información fue publicada antes de una reunión programada para el día jueves para discutir el uso de emergencia de la vacuna.
Concluyó que el antídoto “cumplió con los criterios de éxito prescritos” en su estudio clínico.
Por otra parte, Reino Unido recomendó este miércoles no recibir la vacuna de Pfizer/BioNTech a quienes tengan un historial médico con alergias severas.
Dichas recomendaciones surgieron luego que dos personas sufrieran un reacción alérgica tras la primera dosis.
Otras vacunas como la Sputnik V de Rusia, en fase de aplicación masiva y voluntaria al personal médico y maestros, no reportó efectos adversos inesperados.
Igual que la CoronaVac de China, en tercera fase de ensayos, y los candidatos cubanos Soberana 01 y 02, los primeros desarrollados en Latinoamérica.
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