La Agencia Europea del Medicamento (EMA) se prepara para una reunión este miércoles en la que se pretende terminar con la evaluación sobre la seguridad, eficacia y calidad de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la firma Moderna.
De recibir una respuesta positiva, el vial estadounidense Moderna será la segunda contra el Covid-19 que recibirá la aprobación de los científicos europeos.
La primera vacuna en contar con el respaldo de EMA fue la de Pfizer que además está autorizada por la Comisión Europea desde el 21 de diciembre con una licencia condicional para la Unión Europea (UE).
A pesar de que los anuncios sobre el fármaco estaban previstos para el 12 de enero, el Comité de expertos en medicamentos humanos (CHMP) se adelantó al 6 de enero.
Sin embargo, los especialistas de EMA siguen estudiando la vacuna para poder llegar a una conclusión precisa y cuidadosa.
El comité estará conformado por representantes de los 27 países de la UE, que estudiaran el paquete de datos que le presente la farmacéutica y tendrán la posibilidad de hacer preguntas sobre la seguridad, el proceso de producción o la eficacia de la vacuna, hasta concluir si es seguro o no usarla.
